NIPT-skolen
NIPT-skolen
NIPT (Non Invasive Prenatal Test) er betegnelsen for fosterdiagnostikk for gravide. Testen er en blodprøve som blir analysert for kromosomforandringer under graviditet. Fosterdiagnostikk er frivillig. Testen kan avdekke svar som kan føre til vanskelige valg.
Før du kan ta en NIPT-test, må du gjennomføre NIPT-skolen. Dette kan du gjøre digitalt på NIPT-skolen. Der logger du inn med Bank ID, og skolen er gratis.
På NIPT-skolen vil du finne fullstendig medisinsk informasjon og relevant forskning om NIPT-testen. All informasjon som du kan finne der er godkjent av spesialister i fosterdiagnostikk, genetikk, neonatologi og barnemedisin. NIPT-skolen har samlet informasjonen som gjør at du kan bli tryggest mulig i ditt valg om å gjennomføre fosterdiagnostikk eller ikke.
Innhold i NIPT-Skolen
Spesialister på hvert sitt fagfelt skriver et kort sammendrag om ulike tema knyttet til NIPT. Hver leksjon er informativ, og hvis du ønsker det kan du fordype deg mer i valgt tema. Det er til sammen 13 ulike leksjoner i NIPT-skolen:
Leksjon 1: Dine rettigheter
Leksjon 2: Trisomianalyse
Leksjon 3: Vi er forskjellige
Leksjon 4: Ultralyd før NIPT
Leksjon 5: NIPT
Leksjon 6: Hvilke svar får du fra NIPT
Leksjon 7: Fosterdiagnostikkens begrensninger
Leksjon 8: Invasive prøver
Leksjon 9: Trisomi 13
Leksjon 10: Trisomi 18
Leksjon 11: Trisomi 21
Leksjon 12: Spørsmål fra pasienter
Leksjon 13: Informerte valg
I leksjon 12 er det en del etiske spørsmål og rent praktiske spørsmål som tas opp og besvares. Kanskje du sitter med noen av de samme spørsmålene selv?
Når skolen er fullført vil du få en erklæring på at du er NIPT-informert. Du er nå klar til å ta NIPT-blodprøve hos oss om du ønsker det.
NIPT hos Asker Kvinnehelse
Hos Asker Kvinnehelse må du gjennomføre NIPT-skolen før vi kan tilby deg testing på klinikken. Dette er for at du skal kunne ta et informert valg uansett resultat på blodprøve og ultralyd. Alle kvinner som er 35 år ved termin får tilbud om NIPT blodprøven som kan avdekke kromosomavvik hos foster. Denne testen tas normalt mellom uke 11 – 14, men kan også tas så sent som i uke 40. Les mer om NIPT hos Asker Kvinnehelse.
Hva kan NIPT-blodprøve avdekke?
Trisomi 13 (Pataus syndrom)
Trisomi 18 (Edwards syndrom)
Trisomi 21 (Downs syndrom)
Blodprøve er risikofritt for både mor og foster. Skulle prøven påvise ett ekstra kopi av kromosom som gir Trisomi 13, Trisomi 18, eller Trisomi 21, anbefales det å ta en fostervannsprøve eller en prøve av morkake for å verifisere resultat. Analyse av NIPT-blodprøven tar 10-16 arbeidsdager. Svar på prøven gis på den måten som er avtalt på forhånd mellom deg og jordmor, eller gynekolog her på klinikken.
Skal jeg ta NIPT-test eller ikke?
Alle som velger å ta en NIPT-test skal kunne gjennomføre informerte valg. Det er derfor viktig at du setter deg inn i alle aspektene som er viktige ved denne testen på forhånd. Det kan være greit at både du og din partner tar testen, så dere har samme bakgrunnsinformasjon og forståelse. Om du velger å ta en NIPT-test her hos oss, tilbyr vi også veiledning og ultralyd som oppfølging.
Skulle testresultatet påvise avvik, så har NIPT-skolen et eget team av eksperter fra hele Skandinavia som kan tilby støtte. De kan også sette deg i kontakt med pasientforeninger som er aktuelle.
Skrevet av sykepleier Amalie ved Asker Kvinnehelse